Insieme per la Ricerca PCDH19 – ets
E’ con piacere che annunciamo la terza edizione della Conferenza Mondiale sul PCDH19 organizzata dall’associazione Insieme per la Ricerca PCDH19 che avrà luogo in Roma il 1 maggio 2015. La partecipazione alla Conferenza è...
La nostra associazione finanzia ad oggi 2 progetti di ricerca in Italia e 1 in Australia Attività Università di Adelaide (Australia) Report attività CNR Milano Report attività IRCSS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
Supportiamo la ricerca del Professor Gecz sin dal 2012 e siamo molto orgogliosi che sia menzionata la Onlus nella rassegna stampa relativa alla sua promettente scoperta Vai alla rassegna stampa dell’Universita’ di Adelaide
Il vincitore è l’Istituto di Neuroscienze del CNR di Milano, Italia con il progetto delle Dottoresse Maria Passafaro e Elena Battaglioli relativo alla scoperta del meccanismo molecolare della funzione mutata del PCDH19 Questo progetto...
Concerto organizzato in favore della ns associazione dal prof. Chimenti, direttore del dipartimento di Dermatologia dell’Università di Tor Vergata, e la sua band
Insieme per la Ricerca PCDH19-Onlus e The Cute Syndrome Foundation stanno invitando i ricercatori a partecipare alla prima procedura di gara internazionale per la ricerca su PCDH19. Il valore del bando è di 100,000...
Disponibile al link che segue il servizio realizzato da Uniroma.Tv sulla seconda conferenza Internazionale su Pcdh19 Guarda il video
E’ fissata per il 17 ottobre 2013 a Roma la seconda edizione della Conferenza su PCDH19: Clinica, Stato della ricerca e Prospettive terapeutiche, organizzata dalla nostra associazione. Quest’anno abbiamo ottenuto l’adesione dei rappresentanti di...
La ONLUS ha incontrato i membri di due associazioni costituite negli Stati Uniti denominate “PCDH19 Alliance” e “The Cutesyndrome”. Entrambe si occupano di fornire supporto alle famiglie delle bambine affette dalla mutazione del gene PCDH19...
