Nasce una nuova partnership tra Insieme Per La Ricerca PCDH19 – ets e Asociación Epilepsia rosa PCDH19

È con grande soddisfazione che annunciamo l’inizio di una partnership tra Insieme Per La Ricerca PCDH19 Onlus e Asociación Epilepsia rosa PCDH19

L’associazione spagnola come noi intende attivarsi per sostenere la ricerca di una cura per le patologie causate da mutazione del gene PCDH19.

A tal fine, le due associazioni, guidate dallo slogan a noi caro #RariMaInsiemeMenoRari, perseguiranno una serie di obiettivi condivisi:

• raccogliere fondi per il finanziamento congiunto di progetti scientifici
• stimolare la concorrenza tra ricercatori indicendo insieme bandi e concorsi
• facilitare lo scambio di informazioni tra laboratori di ricerca
• agevolare la conoscenza tra le famiglie dei due paesi e tra i clinici di riferimento

Invitiamo tutti gli amici delle persone affette da mutazione di PCDH19 a visitare il sito https://www.pcdh19.com/