Insieme per la Ricerca PCDH19 – ets
La Adelaide Medical School ha appena pubblicato la Unique PCDH19 guide La guida può essere consultata cliccando il link che segue: https://www.rarechromo.org/media/singlegeneinfo/Single%20Gene%20Disorder%20Guides/PCDH19-related%20epilepsy%20FTNW.pdf ed e’ disponibile sia in versione web che in versione per la...
Anche quest’anno l’Università E-Campus e l’ Accademia del Lusso hanno pensato alle nostre bambine nel contesto di una splendida serata dedicata alla moda e anche a noi Vai alla rassegna stampa
Il 22 e 23 novembre 2019 si terra’ a Roma la quinta Conferenza Internazionale sul PCDH19 organizzata dalla nostra Associazione. Il 22 novembre interverranno i diversi relatori invitati , mentre il 23 novembre ci...
Grande partecipazione lo scorso 3 dicembre all’evento “Senza barriere, l’Europa per ciascuno di noi” in cui siamo intervenuti per parlare delle attività di ricerca della nostra Onlus. Promossa da Maurizio Molinari, a capo dell’ufficio...
Quest’anno in occasione del Pcdh19 Awareness Day la Onlus Insieme per la Ricerca PCDH19 ci porta a teatro per portare avanti la ricerca scientifica. Un invito al Teatro Sette a Roma (P.le delle Province) –...
Giovedì 27 settembre Insieme per la Ricerca PCDH19 Onlus è stata una delle due Onlus a sostegno delle quali hanno sfilato nella splendida cornice di Piazza di Spagna le creazioni degli studenti dell’Accademia del Lusso-Istituto di...
Ottime notizie da Telethon: finanzierà per tre anni le attività ricerca iniziate dal CNR di Milano sulla mutazione del gene Pcdh19. Il 5 per mille donato dalle numerose persone che ogni anno scelgono di...
Il 10 e 11 novembre si terrà a Roma la IV Conferenza Internazionale su PCDH19 organizzata dalla nostra associazione. Il 10 novembre la conferenza è aperta al pubblico, mentre l’11 si svolgeranno gruppi di...
La Onlus Insieme per la Ricerca PCDH19 ha il piacere di presentarsi ai suoi sostenitori e ai Media, in occasione dell’Awareness Day mondiale, con un Evento musicale a sostegno della ricerca per la lotta...
Anche quest’anno, vi chiediano di destinare il vostro 5×1000 alla nostra Onlus che sostiene la ricerca di una cura x le bimbe/ragazze (e bimbi/ragazzi) affette da mutazione di PCDH19. Sappiamo che tante associazioni chiedono...